ВАШИНГТОН, 10 ноя – РИА Новости. Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало добавить в инструкции к препаратам группы GLP-1 для лечения диабета и снижения веса предупреждение о возможном повышении риска потери зрения.

Требование касается всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), включая "Оземпик". Эти препараты имитируют действие гормона, который помогает снижать уровень сахара в крови и регулирует аппетит, поясняет FDA в сообщении, опубликованном в понедельник.

"FDA пришло к выводу, что у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1, может быть повышен риск редкого заболевания NAION (поражения зрительного нерва - ред.)", - говорится в сообщении.

Как поясняет ведомство, заболевание связано со снижением кровоснабжения передней части зрительного нерва. Оно может вызвать внезапное безболезненное ухудшение зрения на один глаз, вплоть до необратимой потери зрения.

При анализе 126 клинических исследований с участием более 134 тысяч человек FDA выявило 15 вероятных случаев этого заболевания. Ведомство также изучило сообщения о побочных эффектах и данные наблюдательных исследований.

При внезапном ухудшении зрения FDA рекомендует немедленно обратиться к врачу. Если заболевание подтвердилось, ведомство советует обсудить с врачом, продолжать ли прием препарата.